Pistil: Kvinde Reproduktive Organ af Blomstrende Planter

Læs denne artikel for at lære om Pistil: Det kvindelige reproduktive organ af blomstrende planter!

Gynoecium repræsenterer den kvindelige komponent i en blomst. Den kan bestå af kun en carpel (monocarpellary), to carpels (bicarpellary), tre carpels (tricarpellary) eller mange carpels (multicarpellary). Hver carpel repræsenterer en megasporofyll. Gynoecium er apokarp (Gk apo- eller separat, karpos-frugt), hvis carpels er fri, fx Michelia, Ranunculus.

Image Courtesy: zastavki.com/pictures/1920×1200/2010/Nature_Flowers_Flower_pollen_pistil_stamen_022365_.jpg

Det er syncarpous (Gk syn- med, karpos-frugt), hvis carpels smeltes, fx Hibiscus, Papaver (Poppy). De basale dele af carpels skal smelte for synkarpt tilstand. Dele af stilarter og stigmas kan være fri, fx Hibiscus. I apokarp tilstand skal æggestokkene være fri, selv om andre dele kan blive smeltede, fx Oleander.

Den frie enhed gynoecium hedder pistil. En pistil har tre dele-stigma, stil og ovarie. Stigma er den terminale modtagelige del af pistilen, som fungerer som landingsplatform for pollenkornene. Det bestemmer også kompatibilitets-inkompatibiliteten af ​​pollenkornene. Stil er langstrakt smal stilk, der forbinder æggestokken med stigmaet.

Æggeblomme er den basale hævede del af pistillen. Det har et ovariehulrum med et eller flere kamre eller lokker og ægløsende parenchymatiske puder, der hedder placentae (enestående placenta). En æggestok kan have en (f.eks. Hvede, Paddy, Mango) til flere ægfrugter (f.eks. Papaya, Vandmelon, Orkideer).

(a) Ovule struktur:

Ovule er et integreret megasporangium fundet i spermatofytter, som udvikler sig til frø efter befrugtning. En angiosperm ovule er typisk en ovoid og hvidlig struktur. Det forekommer inde i æggestok, hvor det er fastgjort til en parenchymatisk pude kaldet placenta enten enkeltvis eller i en klynge.

Ægle er stalked. Stalken hedder funiculus eller funicle. Fastgørelsesstedet til æggelens krop med funiculus er kendt som hilum. Afhængig af konfigurationen og orienteringen af ​​ægløsning i forhold til funiculus er der seks typer af ovulær-ortotrope (atropøse, oprejst), anatropøse (inverterede), hæmopropede (halv inverterede), campylotrope (kropskurvede), amfitrope (begge krop og embryo sac buet) og cirkinotrope (funiculus spolede rundt om ovule).

I den typiske (anatropiske) ovule smelter funiculusen med æggelens krop i længderetningen ud over hilumet. Det giver anledning til en langsgående højderam kaldet raphe. Funiculus indeholder en vaskulær streng for tilførsel af næring til ægløsning.

Ovulehuset består af en masse parenchymatiske celler, der hedder nucellus. Det svarer til mega sporangium. Nucellus kan være ret massiv (crassinucellate ovule) eller tynd (tenuinucellat ovule). Den er omgivet af en (enhedsgammel ægløsning, f.eks. Højere dicots) eller to (bitegmic ovule, fx monocots og primitive dicots) multicellulære integrier.

Sjældent kan en ægløsning være omgivet af tre integenser (tritegmic, fx Asphodelus) eller integgene er fraværende (ategmic, fx Santalum). Frie overflader af nucellus og integritet er dækket af cuticle. Integrene forlader en smal pore eller passage i den ene ende af ovule. Det er kendt som mikropyle. Oprindelsesstedet for integumenterne ligger normalt i den modsatte ende. Det betegnes som chalaza.

Kvindelig gametophyte eller embryo sac er indlejret i den micropropylhalvdel af nucellus.

(b) Udvikling af ovule (Me-gasporogenese):

Ovule udvikler sig som primordium og derefter hæver af nucellus over placenta. Initialer af integrier udvikler sig fra sin base. De vokser og kommer til at omslutte nucellus på alle sider undtagen i spidsen eller mikroparkområdet. I den hypodermiske region af nucellus mod mikropolarenden udvikles en primær archesporialcelle. Den vokser i størrelse og udvikler en fremtrædende kerne.

Archesporialcellen deler ofte en gang i yderste primære parietale eller vægcelle og indre primære sporogene celle. Primær parietalcelle kan opdele en eller flere gange. Den primære sporogene celle fungerer almindeligvis direkte som diploid megaspore modercelle eller megasporocyt.

Megaspore modercellen (MMC) gennemgår meiosis og danner en lineær tetrad af 4 haploide megasporer. Processen med meiotisk dannelse af haploide megasporer fra diploid megaspore-modercelle kaldes megasporogenese. Almindeligvis forbliver chalazal megaspore funktionelt, mens de andre 3 degenererer.

(c) Udvikling af kvindelig gametofyt (mega-gametogenese):

Den funktionelle megaspore er den første celle af kvindelig gametofyt. Cellen forstørrer og undergår tre fri kernemitotiske divisioner. Den første division producerer to nucleate embryo sac. De to kerner skifter til de to ender og opdeles der to gange og danner fire kerner og derefter otte nukleatstruktur.

En kerne fra hver side bevæger sig til midten. De kaldes polære kerner. De resterende tre kerner danner celler ved de to ender, 3-cellede ægapparater ved mikropolarenden og tre antipodale celler ved chalazalenden.

Den midterste bi-nukleatdel organiserer sig i centralcelle. Embryosække udviklet fra en enkelt megaspore hedder monosporisk. Maheshwari (1950) har også skelnet bisporiske og tetrasporiske embryosave, hvor henholdsvis to og fire megasporeforstadier er involveret i dannelsen af ​​embryosækken.

(d) Struktur af embryo Sac (kvindelig gametofyt):

I angiospermer kaldes kvindelig gomofyte embryosække. Embryosække er en oval multicellulær haploid struktur, som er indlejret i nucellus mod mikropiral halvdel af ovule. Det er dækket af en tynd membran afledt af forældrene megaspore væggen. Den typiske og mest almindelige type embryosave, der findes i 80% blomstrende planter, er Polygonum type (figur 2.15).

Den indeholder 8 kerner, men 7 celler - 3 mikromarmer, 3 chalazaler og en central. Den er dannet af en meiosis (dannelse af 4 megasporer fra en MMC) og tre mitoser (indenfor funktionel megaspore). De tre mikropolarceller er kollektivt kendt som ægapparat (svarende til et archegonium).

De er pyriform i kontur og er arrangeret i trekantet mode. Eggapparatets tre celler har iøjnefaldende almindelige vægge mod mikroparhalvdelen. De adskilles og bliver tynde mod den centrale celle.

En mellemcelle er større og kaldes æg eller økfæren. Det har en central eller mikrotar vacuole og en kerne mod chalazalenden. Et filiformapparat kan eventuelt være til stede. De resterende to celler kaldes synergider, kooperative celler eller hjælpeceller. Hvert af dem bærer et filiformapparat i mikropolarområdet, en lateral krog, chalazal vacuole og en central kerne.

Et filiformapparat er en fingermasse som fremspring af væggen i cytoplasmaet. I embryosægen degenererer en synergid ved tidspunktet for indgangen af ​​pollenrøret ind i embryosækken, medens den anden degenererer kort tid efter, at embryosækken har modtaget pollenrørets udledning.

Alle de tre celler i ægapparatet kommunikerer med hinanden og til den centrale celle ved plasmodesmata. Æg eller økfæren repræsenterer embryosækkenes enkeltkønne gamete. Synergierne hjælper med at opnå næring fra de ydre nukleære celler, styre pollenrørets vej ved deres sekretion og fungere som støddæmpere under penetrering af pollenrør i embryosækken.

De tre chalazale celler i embryosækken kaldes antipodale celler. De er de vegetative celler i embryosækken, som kan degenerere hurtigt eller deltage i absorberende næring fra de omkringliggende nukellære celler. Internt er de forbundet med centralcellen ved hjælp af plasmodesmata.

Den centrale celle er den største celle i embryosækken. Det har en meget vakuoleret cytoplasma, der er rig på reserve mad og Golgi kroppe. I midten indeholder cellen to polære kerner, som har store nukleoler. De polære kerner fusionerer ofte for at danne en enkelt diploid sekundær eller fusion eller en endelig kerne. Således er alle celler i embryosæet haploid bortset fra den centrale celle, der er første bi-nucleat og derefter bliver diploid på grund af fusion af polære kerner.