Struktur af gæller i fisk (med diagram)

I denne artikel vil vi diskutere om strukturen af ​​gæller i fisk.

Gill Slits:

Der er seks eller syv par gæller i bruskfisk, mens fire par i knogler fisker på grund af tab af spirakel (figur 5.1 a & b).

Gill spalter af knogler fisk er dækket af operculum, mens operculum er fraværende i bruskfisker. I hajer er glideflader sideværts beliggende, mens de i stråler placeres ventralt. Et par spiracle er til stede i Elasmobranchii anterior til første gill, hvilket svarer til en vestigeal primitiv første glideskive.

Skønt spiracle er fraværende i knogler, er det i Actinopterygii erstattet af en pseudo-gren, som er fri i nogle fisk, men huden er dækket af andre.

Pseudo Branch:

I karpe og regnbueørred er pseudofrenen indlejret i submucosal bindevæv af pharyngeal væg og viser et kirteludseende på grund af komplet conglutination af filialer af filial. (Figur 5.1a og figur 5.2).

I nogle arter er en pseudo gren med hæmbrancher struktur placeret inde i operculum. Men i ål er pseudo-grenen ikke til stede, den er også fraværende hos kattfisker (Siluroidae) og fjer tilbage (Notopteridae).

I glandular pseudo-gren findes en rigelig fordeling af blodkapillærer i parenchymen indesluttet af bindevæv. Den indeholder acidofile celler i mitokondrier og endoplasmatisk retikulum og er rig på enzymcarbonanhydrase. Ifølge Whittenberg og Haedrich (1974) regulerer pseudofrenen strømmen af ​​arterielt blod til den ophthalmiske arterie for at øge mængden af ​​blodcarbon dioxid.

Parry og Holliday (1960) konstaterede, at i regnbueørred udstødning af pseudo-gren induceret melanofor ekspansion og krop farve ændring, hvilket tyder på udskillelsen af ​​et melanofor-aggregerende hormon fra væv.

Det hjælper også med metabolisk gasudveksling af nethinden og påfyldning af gasblære. På grund af sin direkte vaskulære forbindelse med choroidkirtlen på øjet, har pseudofilen været impliceret i reguleringen af ​​intracellulært tryk.

Gillernes struktur er blevet undersøgt meget i indiske fisk ved lystransmissions- og scanningselektronmikroskopi. Gillet består af gill rakers, gill arch, gill filamenter (Primær gill lameller og lameller) (figur 5.3a & b).

En komplet gill er kendt som holobranch. Den består af en benet eller brusk. Den forreste og bakre del af hver gællebue har pladelignende gillfilamenter. Hvert holobranch består af en anterior (oral) og en posterior (aboral) hemi-gren (figur 5.4 a, b, c, d).

Den arkitektoniske plan for teleostan-gæller viser heterogenitet i deres funktionelle enhed, som skyldes varieret osmoregulatorisk, fodrings- og åndedrætsadfærd og deres fysisk-kemiske tilstand.

I teleostfisker er der fem par grenbuer til stede, hvoraf de første fire bjørnehellelameller (fig. 5.4a, b), men den femte er blottet for gill lameller og omdannet til pharyngeal bone til mastication af mad. Det spiller ingen rolle i åndedræt.

Gill arch er en vigtig enhed og bærer primære (gill filament) og sekundære lameller. Grenbuen består typisk af parrede bobler, epibranchialer, ceratobranchialer, hypo-branchialer og en median uppareret basibranchial.

Epibranchial- og ceratobranchialelementerne i hver grenbue bærer to rækker gillfilamenter af de to hæmbrancher af holobranchen, som er sæden for gasveksling. Den omslutter afferente og efferente grenarterier og vener (fig. 5.4a og fig. 5.6a, b, c).

Det er også tilvejebragt af nerver. Grenene af 9. (glossopharyngeal) kraniale nerve innervate den første gill, mens II, III, og IV buer leveres af grenene af vagus (10. kraniale nerven). Det indeholder også abductor og adductor muskler. Inde indeholdende gill rakers, smagsløg, slimhindeceller og sensoriske papiller.

Gill Raker:

Det forekommer i to rækker på den indvendige kant af hver gill arch. Hver gyllebue er kort stubbet struktur understøttet af knogleelementer (figur 5.3a og b). Gillbuen projekterer tværs af pharyngeal åbningen. De ændres i forhold til mad og fodringsvaner.

Epithelets slimhinde hjælper med at fjerne sedimenter fra det dækende epithel for at gøre det muligt for smagsdråberne at virke effektivt og for at bestemme den kemiske natur af mad, der passerer gennem gill-sigten.

Gillfilamenter (Primary Gill Lmellae):

Hver hemi-gren består af både primære og sekundære lameller (figur 5.5).

De primære gillfilamenter forbliver adskilt fra det greniale septum ved deres distale ende, hvilket gør to hæmbrancher i modsætning, som leder vandstrømmen mellem glødelamenterne. Blandt dual breathers er heterogeniteten i gill-systemet mere udtalt, især i sumpemælen, Monopterus, Amphipnous cuchia og klatre abbor, Anabas testudineus.

I Monopterus er gillfilamenter stumpy og findes kun i andet par gill og mangler gill lameller. Ifølge Munshi og Singh (1968) og Munshi (1990) er de resterende tre par uden funktionelle lameller. Det er modifikationen for en anden måde at udveksle gasser på.

Gillfilamenterne er bladlignende strukturer understøttet af glødelyser. Hovederne af glidestrålerne fra begge hemibrancherne er forbundet med ledbånd. De er forsynet med to typer adductor muskel enheder i teleosts. Gillfilamenterne er også foret med epitel som primært epitel. Epitelet har glandular og ikke-glandular del.

Lamellae (sekundær lamella):

Hver gill filament består af sekundære gill lameller, som er egentlige sæde for udveksling af gasser. De er generelt halvcirkelformede og foret op langs begge sider af gillfilamenterne. Lamellefrekvensen er direkte proportional med gill-sikets dimension og modstand.

De sekundære lameller har to epitelplader, som adskilles af rum, og gennem disse rum cirkulerer blod. Epitelarkene adskilles af en række søjleceller. Hver celle består af central krop og er forsynet med forlængelser i hver ende (figur 5.6d).

Branchial Glands:

Disse er specialiserede celler i epitelet. De er glandulære i naturen og udfører forskellige funktioner under normale og eksperimentelle forhold. De mest almindelige specialiserede grenkirtler er slimhindebetændelse og acidofile granulære celler (kloridceller).

Slimhinder:

Disse kirtelceller er unicellulære. De kan være ovale eller pæreformede med en hals, gennem hvilken de åbner uden for epitelet. Kernen ligger i bunden af ​​cellerne. De er typiske bægerceller. De er til stede i hele epitelet, dvs. gill arch, gill filament og sekundære lameller.

De udskiller slim, som er glycoprotein, både surt og neutralt. Ifølge Ojha og Mishra (1987) udskilles sure og neutrale glycoproteiner af samme celler, hvilket tyder på, at de undergår transformation fra hinanden.

Funktionen af ​​slimceller er som følger:

1. Beskyttende

2. Friktion reducerende

3. Anti-patogen

4. Hjælp i ionbytning

5. Hjælp i gas- og vandudveksling.

Chloridceller:

Disse celler indeholder granulater, som tager sur plet, deraf kaldes acidophlic. De er forsynet med et stort antal mitokondrier. Disse celler er også kendt som ioncytter, fordi de hjælper i ionreguleringen i euryhalin og stenohalin fisk.

Smagsløg:

De er flaskformet multicellulær struktur og fordelt i epitelet af gill arch regionen. Der er to forskellige typer af celler, sensoriske og understøttende, og de kan skelnes under fase kontrastmikroskop. De hjælper fisken til at mærke arten af ​​fødepartikler indeholdt i vandet, der strømmer gennem gillet under ventilation.

De skelnes mellem MGO, MREC og smagsløg. Fordelingen og tætheden af ​​MGO og smagsløg på gill arch epithelium af fisk, der befinder sig i forskellige vandlegemer varierer betydeligt.

Åndedrætsværn:

Den kontinuerlige undulationsstrøm af vand over glidoverfladen udføres ved åndedrætspumpen. Det accepteres nu enstemmigt, at respiratoriske pumper af en teleost består af bukkal hulrum og to operative hulrum, forårsaget af bevægelser af bukben og operculi, hvilket resulterer i pumpens virkning af systemet.

I begyndelsen kommer vandet ind i munden ved udvidelse af buccal hulrum. Vandet accelereres derefter over gillet ved samtidig sammentrækning af buccal hulrum og hulrumskontrakter, der uddriver vandet gennem den operative åbning, cyklussen begynder igen (figur 5.7).

Åndedrætscyklussen er en kompleks mekanisme og involverer et stort antal muskler, knogler, ledbånd og artikuleringer. Flere forfattere fra tid til anden har beskrevet dette system og forsøgt at forstå sin arbejde.

Ram Ventilation:

Den bæres af en stærk bortførelse af de to hemibrancher af en holobranch mod hinanden. Afbrydelse af denne cyklus forårsager reversering af strømning eller hoste, hvilken fisk bruger til at fjerne fremmedlegemer eller overskydende slim fra gærene. Drummond (1973) udtalte, at hyppigheden af ​​hoste i Salvelinus fontinalis kan være en sublethal indikator for overdreven kobberkoncentration i ferskvand.

Der er aktiv og passiv ventilation under svømningsbevægelsen. Overgangen til ramgill ventilation i fisk er en gradvis proces, da svømning henter sig fra hvile. Den første indikation på, at en kritisk svømningshastighed er nået, signaliseres ved udfaldet af en enkelt cyklus.

Udfaldet fortsætter, indtil kun lejlighedsvis ventilationsbevægelser og 'hoste' bemærkes. Retur af aktive bevægelser med gradvise reduktioner i svømningshastighed til under kritisk viser næsten samme rækkefølge, men i omvendt rækkefølge.

Den yderligere åndedrætsmekanisme for hajer og stråler kan opdeles i tre faser, som er som følger:

(i) Når coracohyoid og coracobranchial muskler kontraherer for at forstørre vinklen indesluttet af gillbuerne og for at øge oropharyngeal hulrum for indgang af vand gennem mund eller spiral, hvorigennem glideskårene holdes lukkede.

(ii) Når sammentrækningen mellem de øverste og nederste dele af hver gælle sker med afslapning af bortførerne af underkæben og gyllebuer, hvilket får munden til at fungere som trykpumpe. I denne fase forhindres den fremadgående strøm af vand gennem munden af ​​den orale ventil, og vandet er rettet baglæns mod de indre gillklemmer.

De mellemrum mellemrummet forstørres ved sammentrækning af de interoperale adduktorer for at reducere det hydrostatiske tryk ved gillens indre overflade, og vandet trækkes ind i hulrummene, som forbliver lukkede på ydersiden.

(iii) Den tredje fase omfatter afslapning af interoperativ muskel og sammentrækning af deres muskelsæt, som får de indre gæller til at smalle, og vandet bliver tvunget gennem gill lamellerne. Dette følger åbningen af ​​gill clefts, og vandet er tvinget til ydersiden. Makrillhajerne (Limmidae) tager tilstrækkeligt åndedrætsvand under svømning og viser ikke udpræget vejrtrækninger.

Indførsel af vand:

I alle benfisker reguleres trykket og strømmen af ​​vand i mundhulen af ​​musklerne, som bevæger baserne af holobrancher. "Hoste" er processen med en voilent fejning af vand over gill lamellerne for at gøre dem fri for akkumuleret detritus.

Den bæres af stærke bortførelser af de to hemibrancher af en holobranch mod hinanden. Spredningen af ​​ilt fra åndedrætsvandet tilsættes ikke kun af gillfilamenterne, men også af retningen af ​​blod og vandstrømning.

Disse arbejder et modstrøms system, hvor det iltede vand strømmer fra den mundtlige til aborale side af gællerne, men blodet i lameller strømmer i modsat retning, dvs. fra aboral lamellær afferent til orale lamellære efferente blodkar.

Under denne modstrøm af iltet vand og blod går iltet ind i gillet og kuldioxid forlader det. I tanken (Tinea) er dette modstrømssystem så modificeret, at 51% oxygen fra indkommende åndedrætsvand diffunderer i og 9% oxygen fra udgående vandstrømme.

I de osteichthyes fisk, hvor gylle er dækket af operculum, fremdrives vandet over galdene ved sugetryk. I begyndelsen af ​​inspiration, når operculum er lukket kraftigt, og munden åbnes, mens flere muskler kontrakt inklusiv sternohyoid og elevator af palatin.

Branchiostegal stråler er spredt og sænket samtidigt og mundhulen er forstørret og skaber negativt vandtryk i den. Således bliver vand trukket ind i munden, og efter et kort interval forstørres mellemrummet mellem gillene og operculumet, idet gyledækslerne bortføres fremadvendigt, selv om de operative hudflapper stadig lukkes efterfølgende ved udvendigt vandtryk.

Et negativt tryk udvikler sig i hulrummet, hvilket resulterer i strøm af vand over gylle. Dette efterfølges af reduktion af buccale og operale hulrum. På dette tidspunkt præsenterer de orale ventiler vandstrømmen ud af munden, og mundhulen begynder at fungere som trykpumpe i stedet for en sugepumpe.

Derefter føres hver operculum straks mod kroppen, gillflapperne åbnes og vand udvises, idet de forhindres i at strømme baglæns ved højt tryk i bukkalhulen sammenlignet med epibranchialhulen.

Variationer i respirationsmønster:

Der kan være variationer i de grundlæggende mønstre af åndedræt på grund af forskellige livsvaner.

(a) hurtig svømning:

I hurtige svømmende arter som makreller (Scombridae), ørreder og salmoner (Salmoninae) forbliver mund- og glideklapperne åbne for at bade deres gæller med vandstrømme, der produceres under svømning. Generelt har de hurtige svømmere mindre hulrum i forhold til de stillesiddende fisk.

b) nedre beboere:

De nederste boliger fisk som flounders (Plueuronectidae) og gossefishes (Lophiidae), har forstørrede og dilatable opercular hulrum, deres mund åbner ikke bredt under inspiration forårsager langsomme og dybe vejrtrækninger. De andre bundboderarter som morays (Muraenidae) holder munden åben under vejrtrækningen.

Nogle fisk som f.eks. Bonefish (Albula vulpes) og goaltfisk (Mullidae), når de finder deres bytte dækket af sandkorn, frigiver de vandstråle fra munden ved hjælp af stærk adduktion af gilledæksler, der afdækker deres mad eller bytte.

Trunkfishes (Ostraciidae) og puffers (Tetradontidae) har ret et kompakt skelet, der reducerer åndedrætsfunktionen i gill-dækket. Disse fisk har imidlertid en kompenserende høj udveksling af åndedrætsvand udført ved hurtig vejrtrækning (op til 180 vejrtrækninger / min.).

(c) Hill Stream:

I nogle bakkestrømmer havkatastrofer, der fastholder deres krop midlertidigt på underlaget, opnås vandindtaget ved at udvikle riller beskyttet af gnistre med en lille reduktion i sugekraften. Ventilation udføres kun af den operuelle bevægelse.

I åndene (Arges), mens de fastgøres til underlaget med deres suktoriale mund, kan havkatte trække og fjerne åndedrætsvand via en inhalationsspalt i det vandret opdelte gill-dæksel. Larverne fra sydamerikanske lungfisk (Lepidosiren) og de reede fisk har "ydre gæller", der kommer ud gennem ydre slør eller operative områder.

Fiskeblod som gasbærer:

Ligesom andre hvirveldyr har fiskene også RBC, der indeholder et hæmoglobin i respiratorisk pigment, som har effektiv iltbæreevne. Hæmoglobinet har 15 til 25 gange mere kapacitet end vand for at binde med oxygenet. 99% af det samlede ilt er taget af hæmoglobin mens kun 1% af plasmaet er. Hæmoglobin er et konjugeret protein, krom-proteinet.

Den består af et stort proteinmolekyle, globinet bestående af fire polypeptidkæder (to alfa- og to beta-kæder), (fig. 5.8), som hver især er bundet til en protese haemgruppe. Haem er baseret på en struktur kendt som en porfyrinring, som omfatter fire pyrrolgrupper omkring et centralt jernholdigt jern (Fe ++).

Jernet er forbundet med fire af dets koordineringsbinding til N-atom af porfyrin og to bindinger til imidazol N indeholdt i histidinrester inden for protein-globinen.

Hæmoglobinindholdet kan variere alt efter vane og habitere for eksempel, pelagiske arter har højere Hb end bundbesiddere. Når hæmoglobin er iltet, dvs. 'lastning' og når det transporteres og frigives, dvs. 'losning' er denne proces iltdannelse, men ikke 'oxidation'.

Indlæsningen betegnes også af TI eller T, sat, dvs. at læse spænding af blod, hvilket viser, at partialtryk af oxygen, hvor Hb af en bestemt art er 75% mættet med oxygen.

Dissociationskurven for Oxyhaemoglobin:

Forholdet mellem mætning af hæmoglobin og iltspænding studeres ved undersøgelse af dissociationskurven for hæmoglobin, hvori den nuværende mætning er tegnet mod iltspændingen. Formen af ​​dissociationskurven varierer med spændingen af ​​CO 2 .

Kurven kan være hyperbolisk som fundet i ålen (Anguilla). Denne hyperboliske kurve med høj O 2- affinitet gør fisken i stand til at leve i vand med lave iltkoncentrationer. Hæmoglobin af ål bliver mættet ved meget lavere spænding end hos pattedyr.

Mængden af ​​ilt, der gives til vævene, kan bestemmes af forskellen mellem Tsat og T1 / 2 sat. I modsætning til den hyperbolske kurve viser sigmoidkurven (menneskelig) effektiviteten af ​​blodet for at frigøre mere ilt til vævene. Dette kan eksemplificeres af kurven opnået i mere aktiv fisk, makrelen (figur 5.9).

Bohrs Effekt:

Det er fænomenet, i hvilket hvis partialtrykket af CO 2 (PCO 2 ) stiger, er den højere spænding nødvendig for at nå TI, og Tu er reduceret proportionalt. Bohrs effekt er progressiv i fiskene sammenlignet med andre hvirveldyr og letter aflæsningen af ​​ilt til vævscellerne, der indeholder forholdsvis høj CO 2 -spænding.

Respiratorisk pigment bestående af polypeptidkæde af aminosyrer, hvis carboxy- og alfaaminogrupper protoneres tilsvarende til oxygenering og binding af CO 2 til denne gruppe. Bohrs virkninger varierer alt efter arter.

Makrel (Scomber scombrus) støder ikke på lave iltniveauer og lever under ensartede, men lave CO 2 spændinger. De findes i det åbne hav, hvis blod er stærkt påvirket af en lille ændring i CO 2 .

Nogle fisk, der lever i stillestående vand, såsom Cyprinus carpio og bullhead catfishes (Ictalurus), har imidlertid blod, der ikke kan antages at ændre sig i CO 2 -koncentrationer. Når CO 2 spændingen stiger, resulterer det i dannelsen af ​​H 2 CO 3 i blod, der let dissocieres til HCO 3 - og H + .

En stigning i hydrogen (H + ) forårsager nedsættelse af pH og påvirker hæmoglobins oxygenbærende kapacitet. Når pH falder fra 9 til 6, resulterer det i forandringen i form af oxygen-dissociationskurven for tunhæmoglobin på grund af tab af kooperativitet af hæmgrupperne.

Virkning af temperatur på oxygendissociationskurve:

Når kuldioxid spændingen er høj, og selv med højt partialtryk af ilt så meget som 100 atmosfære, mættes blodet ikke fuldstændigt.

I denne såkaldte rodeffekt, når CO 2 -spændingen forbliver høj med højt partialtryk af oxygen, øger temperaturforøgelsen det partielle tryk, der kræves for at mætte blodet. Men i nogle fisk er den absolutte iltbæreevne af blodet højere ved lav temperatur.

Varmens opvarmning fører til øget vejrtrækning, fordi vævene kræver mere ilt ved højere temperatur end ved lavere temperatur. På de områder af menneskelige levesteder, der har termisk og spildevand, kan dødeligheden af ​​fisk forekomme på grund af kvælning forårsaget af absolut lavere dødelig koncentration af opløst oxygen.

Oxygenforbrug:

Oxygenforbruget er et mål for deres stofskifte, som kan reguleres på flere måder:

1. Ved graden af ​​oxidativ metabolisme.

2. Ved vandstrømmen over galdene forårsager diffusionsgradienten over gillet.

3. Ved overfladen af ​​gillet leveret af blodet.

4. Ved området for gasser bytter overfladen eller hæmoglobins affinitet.

Generelt øges oxygenforbruget med stigning i temperatur op til en vis kritisk værdi, ud over hvilke skadelige virkninger der er synlige, og hastigheden falder hurtigt ned. Det ses også, at oxygenforbruget er normalt lavere hos større individer af arten. Alderen, aktiviteten, ernæringen, sygdommen, reproduktionstilstanden og nervøs og hormonel kontrol af dyret påvirker også iltforbruget.

Luftpuste tilpasninger i fisk:

Fiskene ændres på forskellige måder med henblik på luftånding. Over femogtyve slægter af forskellige familier af levende fisk viser luftåbningstilpasninger. Det er generelt accepteret, at der er to betingelser, der er ansvarlige for sådanne ændringer. For det første, iltmangel i miljøet; For det andet en højere metabolisk aktivitet af fisk.

Imidlertid responderer nogle fisk, selv om der er tilstrækkelig opløst ilt, for eksempel Neoceratodus (australsk, lungfisk), Amia og Lepidosteus (holostiske fisk).

Af de tre lungfisker er kun Neoceeratodus en obligatorisk vandpuste, der kun genopretter vejret, når vandet bliver hypoxi, mens Protopterus og Lepidosiren skifter mellem åndedræt og lungedræt og udelukkende stole på lungedræt under ætsning.

To slags modifikationer ses i fisk til luftpustning:

(i) Den struktur, der ikke indebærer gasblære

(ii) De, hvor gasblæren bruges til åndedræt som lunge.

Struktur Forskellig fra Lung:

Flere friske og marine vandfisker har nogle ekstra strukturer, som hjælper dem med åndedræt ude af vand eller på tidspunktet for iltbrist. Sådanne tilpasninger er som følger, som ikke kræver gasblære som lunger.

1. Galdene er dækket af tykk film af slim, som forstærker diffusionen af ​​gasser som i spiny ål (Mastacembelus).

2. Indvendige overflade af gill kamre og operculum er foldet og stærkt vaskulariseret som i mudskippers (Periopthalamus).

3. En veludviklet mund diverticula og pharyngeal hulrum er Channa, Clarias, Saccobranchus og Anabas. Divertikulaen er foret af foldet åndedrætsmembran, der modtager høj blodforsyning fra de afferente blodkar. (Fig. 5.10a, b, c, d).

4. Maven bliver tyndvægget til at tjene til åndedræt i pansrede havkatastrofer (Loricariidae).

5. Imidlertid tjener i visse kobitide loaches midt og bag tarmens dele både til fordøjelse og åndedræt, mens i andre begge processer ofte veksler med hinanden. Men i nogle fisk (loaches) hjælper fordøjelsesslangen kun med åndedræt om sommeren, mens det bliver ikke-åndedræt i vintrene.

6. Neomorfe luftpusteorganer er udviklet til at udnytte atmosfærisk oxygen (figur 5.11a, b, figur 5.12a til d).

Indiske fisk, der er forsynet med neomorfe åndedrætsorganer, er Anabas testudineus, Colisa fasciatus, Csphronemus nobilis, Heteropneustes fossilis, Clarias bat-rachus, Channa punctatus, Channa striatus, Channa tnarulius, Channa gachua, Monopterus cuchia og Monopterus albus. Pseudapocryptes lanceolatus, Periophthalmodon schloisteri og Boleophthalmus boddari er estuarin-genera (Singh, 1993).

7. I Saccobranchidae modificeres epitelet af gillkammeret i form af en lang sub-cylindrisk sak, der strækker sig til kaudal region (Fig. 5.11a) mellem den anden og den tredje gyllebuer. Lille arboriseret og busklignende udvidelse støttet af brusk af gæller II og IV findes i Clarias og beslægtet slægter.

Vægge af disse strukturer hjælper med luftrespiration, der modtager blodtilførsel fra alle fire efferente grenarterier (fig. 5.12d).

I Anabas er en stærkt forgrenet struktur kaldet labyrint udviklet fra første gyllebue og ligger i fugtig lomme af dorsolateret hovedområde forud for operculum og er dækket af åndedrætsepitel (figur 5.12b).

Udviklingen af ​​sådanne luftåbningsstrukturer gør fisken i stand til at leve i mere end 24 timer og sætte dem i stand til at genoprette det normale liv, selv efter at huden er blevet tør (Channa) (figur 5.12c). Nogle arter afhænger mere af atmosfæren, selvom der er rigeligt med vand. Det sker sandsynligvis fordi vandkilderne er utilstrækkelige.

Lunger:

Ligesom lungerne hos højere hvirveldyr har lungerne af fisk (dipnoi) gasblære lunger, der ikke har nogen klar homologi med ægte lunger. Det vurderes dog, at lungerne af dipnoi og gasblæren af ​​højere fisk har fælles udviklingstroppe. Ud over respiration fungerer gasblæren også for hydrostatisk ligevægt, vedligeholdelse af tyngdekraft, lydproduktion og modtagelse.

Gasblæren af ​​dipnoi viser strukturel lighed med lung af højere hvirveldyr. Luftkamre er opdelt i små rum ved hjælp af søjlerne, højder og indre septa, der kommunikerer til median hulrum. Dette rum opdeles yderligere i mindre alveolignende sækudbytte af blodkarrene.

Elektronmikroskopisk struktur af lunger ligner lungen hos højere hvirveldyr. Den udvikler sig fra embryonale foregød som en median ventralpose. I teleost og i Lepidosiren (sydamerikanske lungfisk) stammer parrede og bilobede lunger fra tarmens ventral, men i australske lungfisk er lungen enkelt og dorsalt placeret med en pneumatisk kanalåbning ventralt ind i tarmen.

Lungerne modtager blod fra den sidste efferente grenarterie, og efter luftning vender lungevene blodet til venstre atrium i hjertet. Conus arteriosus er opdelt af en spiralventil, der holder iltet og ikke oxygeneret blod delvist adskilt, mens det fordeles til de brancheformede kar.

De afrikanske lungfisker (Protopterus) beskærer generelt i en kokon af brun pergament som hærdet slime. På tidspunktet for dyrkning holdes kroppen spolet med mund opad
kommunikeret til luftpassagen fra overfladen. De kan tilbringe 3 til 4 måneder til et år inde i kokonen ved at reducere deres stofskifte og iltforbrug.

Med udbrud af gunstige regnskyler kommer dyret ud af kokongerne og respirerer med gæller. Den sydamerikanske lungfisk opdrætter på samme måde som afrikansk lungfisk. Men australske lungfisk bringer heller ikke ud eller danner en kokong.