Habitat og Habitat af Genera Mucor og Rhizopus

Habitat og Habitat af Genera Mucor og Rhizopus!

Disse er saprofytiske svampe og vokser på døde organiske materialer.

Image Courtesy: matsu.alaska.edu/wp-content/uploads/2010/11/F1RHIZOP.jpg

Man kan få disse svampe i overflod ved at holde fugtigt brød under klokkebeholder i to eller tre dage ved passende temperatur i laboratoriet. Den svampe mycelium ligner fine cottony tråd på overfladen af ​​brød. Dette kaldes også den 'sorte skimmel' på grund af dens sorte sporer.

Struktur af mycelium:

Myceliet er hvidt bomuldsagtigt, forgrenet, coenocytisk, aseptathylin, vakuolat og med oliedråber.

Reproduktion:

Reproduktionen foregår ved aseksuelle og seksuelle metoder.

Asexual reproduktion:

Den aseksuelle reproduktion foregår af aplanosporer dannet i sporangien. Sporangierne er dannet på den terminale ende af aseptatet, aerial sporangiophores. Disse sporangiophorer kommer direkte ud fra myceliet, og terminale svulmer udvikler sporangier.

Meget af cytoplasma, næringsstoffer og mange kerne akkumuleres i den unge sporangi. Normalt akkumuleres protoplasmaet lige under sporangialvæggen, og vakulerne dannes i den centrale region af sporangiumet.

Der er meget få kerne i vakuolerne. På dette tidspunkt udvikler en opsvulmet vegetativ columella i midten af ​​dette protoplasma. Dette er absolut en steril struktur. Protoplasmaet, der omgiver columellaen begynder at opdele i små protoplasmatiske bits udefra til indersiden. Hver lille protoplasmisk bit indeholder 5-10 kerner i den.

De hedder aplanospores. På modningen af ​​aplanosporesne spredes sporvandsbyernes yderside og sporerne. Sporerne spredes af vinden. Hver spore er noget trekantet, walled og multinucleate. Ved at få egnede betingelser, spirer de producerer kimrør, der udvikler sig til ny myceli.

Asexual reproduktion finder også sted ved hjælp af tykke vægge interkalære chlamydosporer. Det gamle mycelium bliver septat, og protoplasmaet i hver celle bliver afrundet og tygget. Disse strukturer er perennerende organer og overlever under ugunstige forhold. Ved tilnærmelsen af ​​gunstige betingelser spirer hver chlamydosporier til dannelse af et kimrør, der udvikler sig til nyt mycelium på egnet underlag.

Slimhinden er også aseksuelt reproduceret ved dannelsen af ​​oidia. Disse ædle er kun dannet i væskemedierne. De forårsager også gæringen i sukkeropløsningen, hvori de udvikles. Myceliet bliver septat, og de tyndvæggede segmenter oidia adskilles fra hinanden i flydende medium. Oidiaen øges i antal ved spirende. Denne tilstand af Mucor kaldes 'torula betingelsen'. Alkoholen produceres under gæring.

Seksuel gengivelse:

Mucor arten kan være homothallisk eller heterothallisk. I de homotale arter er hyphae, der deltager i seksuel reproduktion, af samme belastning. Med andre ord kan de være enten af ​​+ eller af - stammer. I de heterotale arter er hyphae, der deltager i den seksuelle reproduktion, af to forskellige stammer, dvs. + og - stammer. Mucor hiemalis er en homotallisk art, og Mucor mucedo er heterothallisk.

I Mucor mucedo foregår den seksuelle reproduktion som følger:

Når to hyphae af forskellige stammer, dvs. + og - kommer i kontakt, vokser udvæksten fra disse hyphae kaldet progametangia. Meget af cytoplasma og kerner akkumuleres i terminale hævede ender af disse progametangier. Meget snart er septa udviklet lige bag kontaktpunktet. De terminale multinucleat-segmenter kaldes gametangien og de aflange celler bag gametangien, suspensorerne.

Gametangien øges i størrelse og kernerne indlejret i cytoplasmaforøgelsen i antal ved gentagne mitotiske divisioner. Ved kontaktpunktet opløses gametangens væg, og de coenogameter, der findes i gametangien, smeltes sammen. Med fusionsresultatet dannes zygot. Zygosporen er sort, tykvægget og vred.

På fusionstidspunktet danner kernerne i forskellige anstrengte coenogameter par og i sidste ende fusioner, der danner diplidkerner. Kernerne, der ikke danner par, forbliver haploide og disorganiserer meget snart. Coenozygosporen er en opslidende krop og står over for ugunstige forhold. Dette gennemgår hvileperioden, som kan være flere måneder. Ved tilnærmelsen af ​​gunstige betingelser spiser zygote sporen.

Spiring af zygospore:

Under gunstige betingelser kommer den yderste vredige mur af zygospore-udbrudene og et kimrør ud kendt som promycelium. Ved den terminale ende af dette promycelium udvikler germsporangium eller zygosporangium. Apalanosporerne produceres inde i zygosporangiumet på samme måde som i aseksuel reproduktion. Den sporangiale væg af zygosporangium-sprængerne og sporerne spredes af vind fra et sted til et andet. Ved at få egnede betingelser spiser de producerende kimrør, som udvikler sig til ny myceli.

Pathenogenesis:

Sommetider opfører gameterne sig som zygosporer selv uden fusion. Sådanne sporer udviklet uden fusion kaldes azygosporer eller parthenosporer, og fænomenet er kendt som parthenogenese.

Heterothallism:

Ehrenbergh (1829) studerede for første gang zygosporer i rækkefølgen Mucorales. Den amerikanske mykolog Blakeslee (1904) rapporterede, at zygosporerne i de flere slægter af ordren Mucorales slet ikke dannes. Han støttede også sin opfattelse med fakta og grunde og undersøgte også, at der i samme rækkefølge findes to typer arter, der kan betegnes som homothalliske og heterotale arter. Når de to hyphae fra det samme mycelium produceret af en Single spore fuse med hinanden og en zygospore er udviklet. Arten siges at være homothallic, fx Mucor hiemalis.

Mucor mucedo og Mucor stolonifer er de typiske heterotale arter. I heterotale arter kan fusionen kun finde sted blandt de forskellige anstrengte hyphae, som udvikler sig på forskellige mycelier af forskellige (+ og -) stammer. I disse arter kan zygosporerne ikke produceres ved sammensmeltning af to hyphae af samme stamme.

I 1904 rapporterede Blakeslee, at i heterotale arter, når mycelien af ​​+ og - stammer forbliver adskilt fra hinanden, produceres zygosporerne ikke, og kun sporangierne dannes. På den anden side, når + og - mycelia vokser sammen, sker fusionen og zygosporerne produceres. Morfologisk er den + og - anstrengte myceli ret ens i struktur, men forskellig i fysiologisk adfærd.

Med andre ord er de morfologisk indentiske og fysiologisk forskellige. Nogle gange er det også blevet observeret, at væksten af ​​+ myceliet er forholdsvis hurtigere, og gametangien af ​​+ mycelium er større end myceliumets, og de kan skelnes mellem kvindelig og mandlig gametangi. Mange mykologer støtter ikke denne opfattelse og går ind for, at denne adfærd kun er på grund af ernæring.

Blackeslee viste fænomenet heterothallisme på basis af eksperimenter. Han podede mange + og - anspændte sporer på agarmediet i en petriskål, og observerede, at fusionen kun forekommer på de punkter, hvor hyphae af forskellige stammer (dvs. + og -) kommer i kontakt. Zygosporerne blev kun produceret på kontaktpunkterne af forskellige anstrengte hyphae. Absolut ingen zygosporer blev produceret ved kontaktpunkterne af samme anstrengte hyphae.

Dette eksperiment kan klart forstås af figuren, der er angivet i teksten. Fem sporer af forskellige stammer inkuberes i en steriliseret petriskål på agarmedium på forskellige fem punkter betegnet som A, B, C, D og E. Zygosporerne fremstilles kun på de punkter, hvor mycelien er modsat spændt og produceret fra + og - sporer, ellers bliver zygosporerne ikke dannet.

Sporerne betegnet som A, C og E er + spændt, B og D er - spændt. Zygosporerne fremstilles i sammenhænge mellem AB, BC, DE og AD, hvor den modsatte anstrengte myceli deltager i fusion. Zygosporerne produceres ikke i sammenhæng med AC og AE på grund af mycelien af ​​samme stammer.

Blakeslee undersøgte også, at hvis den + anstrengte hyphae af en heterotallisk art smelter sammen med den spændte hyphae af en anden heterotallisk art, fremkommer de ufuldkomne zygosporer. Under sådanne forhold modtager zygosporerne ikke moden. Han undersøgte også, at zygosporerne i de heterotale arter Mucor mucedo producerer germsporangia på spiring, der indeholder enkeltspændede sporer, og derfor er fusionen kun mulig, når mycelien produceres fra sporer dannet i forskellige spændte germsporangier. I de heterotale arter af Phycomyces nitens produceres de + og - spændte sporer i samme germsporangium.

Fænomenet heterothallisme blev først rapporteret i rækkefølgen Mucorales, men nu er dette blevet etableret i rust, smuts, homobasidiomycetidae og andre svampe.

Systematisk position: