Cyanogene glycosider i planter (3 kemiske test)
Cyanogenetisk glycosid er hydrolyse for at give hydrocyansyre et af de produkter, der findes i planten. Nogle almindelige cyanogene glycosider er derivater af mandelonitril (benzaldehyd-cyanohydrin). Gruppen er repræsenteret af amygdalin, som findes i store mængder i bitter mandler, i kerner af abrikoser og blomme og også af prunasin, som forekommer i Prunus serotina.
Kemiske test:
1. Ferriferrocyanid test:
Makere 1 g af det pulverformede lægemiddel med 5 ml alkoholisk KOH i 5 minutter. overføre den til en vandig opløsning indeholdende FeS04 og FeCl3 og opretholde ved 60-70 ° C i 10 minutter. Nu overfør indholdet til HC1 (20%), når udseendet af en tydelig preussisk blå farve bekræfter tilstedeværelsen af HCN.
2. Nedbør af Hg fra HgN03:
Reduktionen af vandig kvælstof nitritopløsning til metallisk Hg ved HCN observeres ved en øjeblikkelig dannelse af sort metallisk Hg i cellerne
3 . Cuprocyanat test:
At mætte stykkerne af filterpapir i en frisklavet opløsning af guaic harpiks opløst i absolut ethanol og tillade dem at tørre helt i luft. Nu skal du forsigtigt fugtige et stykke af ovenstående papir med en meget fortyndet opløsning af CUSO4 og placere den i kontakt med en nyligt udsat overflade af lægemidlet. I tilfælde af at HCN genereres, vil det give anledning til en tydelig belastning på papiret.
Tag få g prøvepulver i en konisk kolbe og fugt med et par dråber vand. Fugt et stykke picrinsyrepapir med natriumcarbonatopløsning. Suspender strimlen af natriumpikrat (natrium 2, 4, 6 trinitrophenat) papir ved hjælp af kork i kolbeens hals. Varm forsigtigt til ca. 37 ° C ved at sætte på lampe eller termostatstyret vandbad og lad stå.
Vær opmærksom på farveændringen på testpapiret. Hydrogencyanid frigives fra cyanogent glycosid ved enzymaktivitet. HCN reagerer med natrium piratiseret til dannelse af den rødlig-lilla natriumisopurpurat.
