Regenerationsmekanisme i organismen
Regenerationsmekanisme i organismen!
Regenereringsprocessen er kendetegnet ved akkumulering af celler på skadestedet hos alle dyrene. Naturen af denne cellulære aggregering eller blastula kan forenkles ved hjælp af følgende eksempler:
1. Moden for regenerering i hydroide coelenterater:
I hydroider indbefatter regenerering celleproliferation og migration, blastemma dannelse og differentiering af blastemma i tabte dele eller krop.
Image Courtesy: upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/0/0c/Sea_star_regenerating_legs.jpg
2. Mode for regenerering i planarians:
I planarians deles neoblaster, som er fuldstændig udifferentierede celler, opdelt ved mitose og migrerer mod skadedyrszonen for at danne blastemma og yderligere krop. Således er neoblaster i stand til at blive transformeret til somatiske såvel som germinale celler.
3. Regenereringsmekanisme i annelider:
Her tjener neoblasterne til dannelse af regenererende dele efter aktivering og migrering mod snurrenes snitoverflade. Disse celler akkumuleres under epidermis og danner således regenererende blastemma, hvilket kun giver anledning til mesodermale organer.
Sårhormon og neurosekretærhormoner i hjernen og nervesnoren spiller afgørende rolle. Nogle gange udvikles overflødige antal segmenter i regnorme, og processen er kendt som superregenerering.
4. Regenereringsmekanisme i amfibier:
Blandt amfibier besidder urodeller den intense evne til regenerering af lemmer, og denne proces involverer en sekvens af histologiske transformationer, som involverer interaktioner mellem epitel- og mesenkymvæv, morfogenetiske og histogene hændelser.
(a) Fase af sårheling eller præblastemastadium:
Væv og celler, som ligger normalt i det indre af kroppen, kommer frem på overfladen, hvoraf få celler squashes, revet eller ødelagt på grund af ugunstige forhold. Døde celler dækker såret, og blodet koagulerer der for at stoppe yderligere tab af blod såvel som at lukke det gabende sår fra det ydre miljø. Derefter spredes hudepitelet fra sårets kanter over at trænge ind under blodproppen mellem det og det intakte levende bindevæv.
Spredning af epitel er resultatet af amoeboid bevægelser af cellerne. Denne proces afhænger af størrelsen af dyr og sår i forhold til tiden.
(b) Blastemma-dannelsestrin:
Alle de udifferentierede celler med epiteldækning fra blastemma. Blastemma er sammensat af en højde af mesodermalt afledte celler i tæt kontakt med en epidermisk belægning, der tykkes apikalt ind i en højderyg.
Blastemma-produktion fortsætter indtil udviklingshændelser bliver synlige. Gennem mitotiske divisioner akkumuleres epidermale celler i apikalområdet for at danne hætten, og mesenchym akkumulerer under hætten til dannelse af lemmer (fig. 5).
c) Differentieringsfase:
Fibroblast som celler af blastemma stammer fra modne epidermier og fra indre væv, dvs. differentieret muskel, nerve og brusk sammen med bindevæv gennem en regressiv proces kaldet dedifferentiation. De differentierede celler i blastemma bliver morfologisk udifferentierede celler og giver udseende til embryonale celler.
I blastemma er det modulerede brusk, muskel og andre celler, der er blevet blandet sammen, efterfølgende sorteret efter deres type, dvs. kan lide og omdannes også til at ligne den nye konfiguration af den udviklende lemstruktur (figur 6).
(d) Fase af omdifferentiering og morfogenese:
Efter afslutning af dedifferentieringsfasen kommer det etablerede blastemma ind i vækstfasen. Som vækst stopper, differentiering starter og brusk, muskel osv. Celler sorterer ud efter deres type for at erstatte den del, som lemmerne blev frataget. Derfor differentierer blastemma sig til sidst direkte i muskel, ben og hud i lemmer.
