Metode til fremstilling af gynogenetiske fisk (med diagram)

I denne artikel vil vi diskutere metoder til fremstilling af gynogenetiske fisk.

Der er et stort antal måder til rådighed for indledningen af ​​gynogenese i udviklingen af ​​embryo. Den klassiske metode er at stikke hvert æg med en nål dyppet i blodets serum. Ifølge Lestage (1933) kan de svage elektriske strømme, hvis de passerer gennem æg, resultere i parthenogenese. Ved kunstig gynogenese anvendes sædceller med denatureret DNA med succes.

Denatureringen af ​​DNA i spermatozoan udføres ved hjælp af følgende metoder:

1. Spermatozoa udsættes først for høj dosis af stråling, som ødelægger DNA uden alvorlig ændring af cytoplasmatiske komponenter. Sådanne spermatozoer efter indtrængning i æg initierer udviklingsprocessen og resulterer i gynogenese. Doser på 100 kiloentener af røntgenstråler anbefales. Purdon (1969) og Purdon og Lincoln (1974) anbefalede gamma-stråling fra kobolt.

2. Ultraviolet stråling med 15 W sterilisering er blevet brugt til at inaktivere DNA fra froskespermatozoa og kan også anvendes til fisk.

3. Ud over disse anvendes farvestoffer, såsom trypaflavin-toluidinblåt og thiazin, også til at denaturere DNA fra fiskespermatozoer.

Som mandlig arv del er blevet fjernet, så det gynogenetiske individ skal være haploid, men haploide individer undlader at udvikle sig ud over larval scenen. Ved kunstig gynogenese opnås mange haploider, men kun få diploide individer.

I naturlig gynogenese skal det principielt være, at de kun moders genetisk materiale får haploid. Men det er overraskende at bemærke, at i gynogenetiske fisker, hvis der er dannet polyploide kromosomtal, er det konstant. Hvorfor disse fisk har konstant triploid kromosom? Kromosom er opsummeret af Stanley og Sneed (1974). De foreslog fire mekanismer (figur 44.1AD).

I Poeciliopsis er gynogenesen en naturlig. Antallet af kromosom er triploid. Ved denne metode sker kromosomreplikationen uden spaltning. I figur 44.1 A indeholder øjonium triploid nummer. Så bliver kromosomerne dobbelt uden at blive spaltet, antallet af kromosomer bliver 6n de reduceres til halvdelen, dvs. 3n i meioser under spaltning.

I Carassius er den sølvkorsiske karpe gynogenetisk triploid (figur 44.1B), kromosomtalet replikeres ved endomitoseprocessen. I sådanne fisk forekommer den første mitotiske deling ikke, således er antallet ikke reduceret, og dermed ved spaltning af hvert celle tilbageholdt triploid (3n) nummer.

I tredje tilfælde er kromosometallet diploid. Dette er til stede i Misgurnus. Her undergår kromosomer replikation ved endomitose. De bliver 4n.

I dette tilfælde for restituerende kromosomtal er kombinationen af ​​den 2. polære krop med den kvindelige pro-nucleus, hvilket svarer til svigt af den anden meiotiske division. En sådan mekanisme er blevet rapporteret i forlængelse af Ramashov og Belyaeva (1964) og Purdon (1969) (figur 44.1C).

I den fjerde mekanisme forekommer meios, men replikation af kromosomer uden spaltning under den første mitose genopretter diploidi, som bemærket i sølvkorskarpe.

Kunstig gynogenese i indisk karpe er med succes udført i Central Institute of Freshwater Aquaculture of Bhubaneswar. Gynogenetic rohu og catla blev produceret.

Succes er opnået med at opnå gynogenetiske afkom i cyprinuscarpio og græskarpe.

Det er nyttigt i genetiske studier og udvælgelsesopdræt. Gynogenetiske afkom er nyttige til at vælge ualmindelige recessive træk eller nye mutanter. Kunstig gynogenese er nyttig til fremstilling af inavlede linjer, som efterfølgende kan krydses for at fremstille hybridkraft.

Det er et nyttigt redskab til at opnå homozygote hunner, og forskellige linjer af gynogenisk fisk kan krydses for at producere heterose i afkom. Det vil bidrage til at kontrollere reproduktion i naturlige populationer. Overbefolkning på grund af overdreven gytning fører til stunted fisk, og gynogenese vil hjælpe med fuldstændig eliminering af reproduktion og hjælper dermed med regulering af befolkningens størrelse.