Genomet: Betydning, åbenbaringer og konsekvenser

I denne artikel vil vi diskutere om: - 1. Betydning af genom 2. Human Genome Project 3. Genomiske Revelations 4. Udsigter og Implikationer af Human Genome 5. Human Genome Revelations.

Indhold:

  1. Betydning af genom
  2. Human Genome Project s
  3. Genomiske åbenbaringer
  4. Udsigter og indvirkninger af humant genom
  5. Human Genome Revelations


1. Betydning af genom:

Alt DNA i celler af en organisme, såsom celler fra hud, muskel eller hjerne og alt inklusive gener, kaldes dets genom. Menneskekroppen indeholder 100 millioner celler af over 260 forskellige slags. I alt er der 23 forskellige kromosomer, der indeholder pakket DNA i et haploid sæt af humant genom.

Yderligere DNA er i celle mitokondrier, som er arvet fra sin mor. I menneskets genom er der ifølge estimater ca. tre milliarder biokemiske bogstaver, dvs. nukleotidbasepar (i humant genom) og 30.000 gener pr. Celle.


2. Human Genome Project:

Projektet startede i 1990. Projektets hovedmål er som følger:

en. At udvikle måder at kortlægge det menneskelige genom.

b. At gemme disse oplysninger i databaser og at udvikle værktøjer til dataanalyse.

c. At løse de etiske, juridiske og sociale problemer, der måtte opstå i forbindelse med dette ambitiøse menneskelige genomprojekt.


3. Genomiske åbenbaringer:

Det humane gental er cirka 30.000 til 40.000. Dette tal er næsten det samme hos mus. Ni tiendedele af humane gener er identiske med musens mus, som generelt anvendes til eksperimentelle formål.

Frugtflugten (Drosophila melanogaster) har ca. 13.000 gener pr. Celle. Escherichia coli har ca. 4.000 gener. Mennesker er utroligt 99, 9 procent identiske med E. coli på DNA-niveauet. Med andre ord er genomisk mennesker og bakterier ens.

Men de fleste af de menneskelige forskelle er delt mellem alle etniciteter og racer spredt ud i de geografiske regioner rundt om i verden. Forskellige menneskelige gener varierer meget i længden, ofte over tusindvis af basepar.

Hvidt β-globin og insulingen er mindre end 10 kilo basepar. Genet, der er ansvarlig for Duchenne Muskeldystrofi på X-kromosom, består af 2400 kilo basepar, sandsynligvis det længste gen, der er kendt.

En lilje har dog 18 gange mere DNA end et menneske, dvs. 106 mia. Basepar pr. Celle.

Sådanne store mængder gener er delt af lange ikke-kodende introner. Kun mindre end 2 procent af genomet er kendt for at indbefatte exonerne, proteinkodende sekvenser. Faktisk producerer en lilje færre proteiner end et menneske. Klynger af VNTR'er med variable længder, arrangeret i tandem.

Ca. 1 million eksemplarer af korte 5 til 8 basepar gentagne sekvenser, der er grupperet omkring centromererne og nær ende af kromosomer repræsenterer junk DNA.


4. Udsigter og indvirkninger af menneskeligt genom:

Det forventes og synes muligt, at vi snart vil få snapshots af mere end 1200 gener, der er ansvarlige for almindelige kardiovaskulære lidelser, hormonforstyrrelser som diabetes, neurologiske lidelser som Alzheimers sygdom, dødelig kræft og mange andre sådanne sygdomme.

Selv enkle gendefekter kan udgøre flere arvelige sygdomme.

Der gøres en indsats for at bestemme gener, som vil vende kræftceller tilbage til normal.

Det menneskelige genom vil helt sikkert gøre en sundere levetid.

Det menneskelige genom indeholder også udsigt til en stor database med viden om narkotika, genetisk kost og genetisk identitet.


5. Human Genome Revelations:

Året 2003 markerer halvtreds år af opdagelsen af ​​DNA's dobbelte helix, femogtyve år af verdens første testrørsbarn og nu den fuldstændige kortlægning af det menneskelige genom.

Human Genome Project, der startede i 1990 under et amerikansk-britisk ledet offentligt konsortium af akademiske centre ledet af Francis Collins, har nu meddelt, at kortet, der er værdiansat til næsten 800 millioner dollars, er afsluttet to år forud for planen.

Tre udkastskort af menneskeligt genom har allerede offentliggjort, og det er den endelige, som forskerne siger. Dette betyder dog ikke slutningen af ​​genomkortet, da arbejdet vil skifte til andre arter.

Også variationer i det menneskelige genom skal undersøges, og så er der hele opgaven med at analysere tomene af data genereret af kortet. For det er i data-crunching at applikationer kan formuleres.

Det hele begyndte med opdagelsen af ​​DNA-strukturen af ​​James D. Watson og Francis Crick. De lavede deres fantastiske opdagelse offentligt i en artikel, der først optrådte i Nature magazine den 25. april 1953.

Siden da er biologi blevet transformeret til et dynamisk fagområde, der genererer helt nye emner: blandt andet genetik, bioteknologi, proteomik, farmakogenomik, bioinformatik og keminformatik.

Det menneskelige genomkort vil fungere som en klarregner for menneskekroppen. Dens 35.000 ulige kortlagte gener er beregnet til at løse sygdommens natur og historie, dvs. hvad gør os syge, og hvad gør os godt? De genererede oplysninger vil gøre det muligt for genterapeuter at formulere passende behandlinger. Det betyder at analysere de 3, 1 mia. Baser eller DNA-bogstaver, der er ansvarlige for arvelighed hos mennesker.

Livets sprog er et redskab, der i stigende grad har gjort det muligt for designer-stoffer, især til behandling af arvelige sygdomme. Med kanadierne hævder, at de nu har sekventeret SARS-virusgenomet, er der håb om, at en vaccine eller helbredelse snart kunne findes for morderen-lungebetændelsen.