Fordeling mellem kvalitative og kvantitative træk i fisk

I denne artikel vil vi diskutere om sondringen mellem kvalitative og kvantitative træk i fisk.

Der er to hovedfænotypiske kategorier af træk (tegn), den ene er kvalitativ og den anden er kvantitativ. Arvsmønsteret for kvantitative træk kan nu anvendes i vid udstrækning inden for akvakultur for at opnå fisk med ønsket fænotypisk karakter i overensstemmelse med behovet for mærket.

Den kvalitative karakter kunne skelnes fænotypisk (eksternt) fra kvantitativ karakter. Det kvalitative træk er defineret kvalitativt, for eksempel blomsternes farve er enten rød eller hvid. Et andet eksempel er, at farven på øjet Drosophila er enten rødt (vildt) eller hvidt (mutant). Disse farver er diskrete kategorier eller forskellig farvevariant.

Farven af ​​den vilde sort af cyprinus carpio er sort, men i befolkningen viser nogle fisk gylden farve (variant), de gyldne farvefisk har stor efterspørgsel på det europæiske marked. Disse eksempler er eksempler på kvalitative eller diskontinuerlige variationer.

De kvantitative variationer er variationerne i kropsvægt i forskellige alder, larvevækst og procentdel af fedt i kødet, fiskens vægt, tid, der kræves for fisken til at erhverve modenhed, finstørrelse eller form af finner er eksemplet på kvantitative variationer . Den tidlige modenhed og mængden af ​​kød i fisken er vigtige for akvakulturbrugere.

Det kvalitative og kvantitative træk kunne også skelnes ud fra arv afhængigt af deres specifikke genotype kombination. Hvis afkom i F 1 generation er fænotypisk ligner en af ​​forældrene, mens i F 2 viser fænotypeforholdet af afkomene henholdsvis 3: 1 (3/4 eller ¼) dominant / recessiv.

Hvis de hvide roser krydses med røde roser, og rosenes farve i F 1 er enten rød eller hvid (ligner en af ​​forældrene) så er dette den kvalitative karakter. Et andet eksempel på kvalitativ arv er røde og hvide farvecoats i kvæg.

Hvis i F 1 generation, ville den fænotypiske farve være enten rød eller hvid, og i F 2- fænotypiske farve ville være 3: 1 i monohybridkors, viser klart, at farveegenskabet er kvalitativt og ikke kvantitativt.

I cyprinuscarpio, hvis sortfarvefisker (vilde og dominerende) krydses med gyldne farvefisk (variant, recessiv) og i F 1 generation, er alle fiskene sorte, og hvis i F 2 generation er forholdet 3: 1 (3 sort dominerende og en gylden recessiv er et klart eksempel på kvalitativ fænotype).

Hvis den fænotypiske farve i F 1- generationen imidlertid ville være mellemliggende mellem forældrenes farver og i F 2- generationen, ville farven være i form af kontinuerlig fordeling mellem forældrenes farver, dette kaldes kvantitative arv (figur 40.1).

Ved hjælp af både fænotypiske og genotypiske kombinationer er det muligt at udnytte fordelene ved at producere de krævede tegn i fisken i akvakulturbruget af fiskebønderne. Siden genopdagelsen af ​​Mendel's lov i 1900 hævdede selvbestemmelsesloven og loven om uafhængigt sortiment, at der var manglende overholdelse af Mendel's lov.

Det er imidlertid besluttet, at de kvantitative såvel som kvalitative træk følger Mendelske arv. Incompliance skyldes den påvirkning af allelernes variation på et eller flere loci og også som kvantitative træk styres af flere gener.

Endelig er det fastslået, at arv af kvantitativ egenskab afhænger af alleles kombination af gen, som er opstået på grund af mutationer, og i det hele taget forekommer disse træk på grund af genadfærd og mønster af segregation under meiose. Så det er vigtigt at kende arvsmønsteret.

Gen er en længde af DNA, der indeholder tusinder eller hundredtusinder af nukleotider par, og sekvenser af nukleotidpar i dette DNA indeholder de oplysninger, der gør det til gen.

Ifølge Mendel styres en enkelt fænotypisk karakter af en organisme af to alleler eller allelomorfer. Det vidste ikke på det tidspunkt, at alleler kunne have mange forskellige alleliske forhold. Det er kendt, at gener ikke kun har to alleler, men har også flere alleler.

I dag ved vi, at produkterne fra forskellige gener interagerer, og at af alleler af et gen genererer forskellige fænotyper afhængigt af, om individet også har særlige alleler af et andet gen. Det foreslås nu, at Mendelian-gener også kontrollerer både de kvantitative og kvalitative egenskaber.

Allellerne eller allelomorferne af et enkelt gen interagerer på forskellige måder. Det accepteres, at mutation også er sket. Disse mutante alleler kan give stort udvalg af forskellige fænotyper. For eksempel er mere end 350 alleler af humant cystisk fibrosegen blevet opdaget.

Forholdene i den biologiske verden er som følger:

Disse forhold ses også i fisk, og det er nu muligt at få markerede venlige fænotype varianter,

(1) Komplet dominans over de andre alleler, når allellerne er placeret på samme sted,

(2) Ufuldstændig eller delvis dominans.

(3) Overdominans.

(4) Samdominans (ligevægt).

A. Alleler af samme Gene-loci kan vise fuldstændig dominans:

De almindelige eksempler fra Mendel er den høje og dværg af ærter. Den genetiske kombination ville være homozygot dominant (TT), heterozygot (Tt) og homozygot recessiv (tt). Ifølge Mendel's arvelov har gener kun to alleler: en dominerende og en anden recessiv.

Disse to gener er placeret på samme sted, men vi ved nu, at et gen kan have mange alleler på samme sted. Hvis organismen arvede den samme version af genet fra begge forældre, siges det at være homozygot dominant / recessiv (TT, tt). Hvis versionen er anderledes end den er heterozygot (Tt). Hver version af et bestemt gen hedder allel.

I F 1- generationen på tværs mellem høje homozygote og homozygote dværgplanter, vil afkomene have høje planter, der viser fuldstændig dominans over dværgplanterne, men i F 2 vil afkomene være både høje og dværge i forholdet 3: 1 (monohybrid kryds). Eksemplet med fuldstændig dominans i fisk til gavn for aqua-landmænd er kropsfarven på cyprinus carpio.

I vildtype er kropsfarven af ​​fisk grå, men også i fisk findes der også en gylden kropsfarve. Disse gyldne farvefisker kaldes som variant. Variant er en allel eller fænotype, som adskiller sig fra standard eller vildtype, men er ikke skadelig eller unormal og overlever dermed.

Den fænotype gyldne farve, der adskiller sig fra den normale vildtype grå farve skyldes genotype mutationer i de alleler, som fisken får gennem arv. Guldvarianten har stor markedsværdi i europæiske lande. Den fænotypiske gyldne farve er en kvalitativ egenskab. De genetiske kombinationer er kendte.

I Cyprinus carpio er to alleler for vildtype farve skyldes allel, W og variant guldfarve skyldes tilstedeværelsen af ​​allel, G. Fænotypen guldfarve vil fremgå i fisken, hvis der findes to homozygote alleler (GG) i afkom på det samme sted. Afkomene, der har genotype-kombinationen af ​​homozygot dominant (WW) eller heterozygot (WG), vil vise vilde farvning, hvis de eksisterer på samme sted.

Som i dette tilfælde domineres wild (W) allel, mens guld (G) allelen er recessiv, og disse alleler er til stede på samme sted. Dette er et ret fremadrettet og perfekt eksempel på dominans-recessivt forhold, fordi fænotypen (gylden farve) ikke har optrådt i heterozygot tilstand.

Alleler af samme gen kan vise fuldstændig dominans i homozygot dominant eller heterozygot tilstand. Guldfarvefænotype vises, hvis der er homozygot recessiv.

To alleler (allelomorfer) af et enkelt gen viser fuldstændig dominans over virkningen af ​​andre, som er recessiv. Dette giver de klassiske forhold mellem monohybrid, 3: 1 (figur 40.2) eller dihybrid 9: 3 3: 1. Det er intra-allel eller allelisk genetisk interaktion. Følgende ville være resultatet af monohybridkors og er repræsenteret som følger (figur 40.2).

Taget fordelen af ​​denne kendsgerning, at opdrætteren skal vælge både mand og kvinde af gylden farve (homozygot recessiv) og yngle dem i rugeri, hvilket kun resulterer i gyldne farvefisk. Guldfarve er sjælden i naturen.

B. Alleler af samme gen kan vise ufuldstændig dominans (halvdominans):

Dominans kan være ufuldstændig, halvdominerende alleler kan producere det samme produkt, men i en mindre mængde. Semi-dominansmønster af arv ses også hos fisk.

Selvom den gyldne farve i cyprinuscarpio er eksemplet på fuldstændig dominans, men i Tilapia-arter er Oreochromis mossambicus farvarianten det klare tilfælde af ufuldstændig dominans. Vildtype fisken har normal sort farve med homozygot kombination som WW.

Varianten har guldfarvning som GG, og guldfarven vises i fisken, hvis fisken har homozygote alleler som GG på samme sted. Hvis disse fisk krydses, vil F 1- generationen have en heterozygot fisk med genotypekombinationen WG. Den heterozygote fisk, der har WG-kombination, har en bronzefarve i stedet for enten sort eller gylden ligner forældre.

Forekomsten af ​​bronzefænotypefarve i F 1 tyder tydeligt på, at der ikke er nogen dominans og recessiv situation, men dominansen er ufuldstændig (halvdominans). I semi-dominans viser det heterozygote mellemfænotype mellem den dominerende og recessive.

Taiwan Fisheries Research Institute har udviklet røde varianter af O. mossambicus, der kontrolleres af recessive alleler. Hybrid af rød og hvid stamme af O. niloticus er blevet udviklet efter et stort kunstigt udvalg.

Et andet meget almindeligt eksempel ses i snapdragons, heterozygot for farve alleler har pink blomst i modsætning til rød og hvid farve fænotype vises, hvis allelens kombination er homozygot.

Den halv dominerende lyserøde fænotype farve vises, hvis den er homozygot dominant eller homozygot recessiv er race. Det er også sikkert, at en allel er dominerende, og den anden er recessiv, gælder ikke, hvis der findes et stort antal alleler.

C. Co-dominant:

Sommetider er de to alleler på et locus dominerende, begge bidrager lige til fænotype karakteren af ​​heterozygoterne. Dette arvsmønster af en enkelt allel er vanskelig at skelne mellem. For opdrætterens synspunkt skal parring forekomme mellem to homozygote.

D. Epistase i fisk:

Epistasen defineres som den situation, der opstår, når en allel af et gen påvirker ekspression af allellerne på anden placering / loci på samme genom. Fænomenet epistase findes almindeligvis hos dyr og planter.

Der er en funktionel interaktion mellem forskellige gener, når allel eller genotype på locus "maskerer" eller hæmmer ekspressionen af ​​en ikke-allel eller genotype på et særskilt sted. Eksemplet på dette fænomen findes i fisk, O. niloticus og Cyprinus carpio.

I O. niloticus har skalaer opalcerende-hvid betegnet som farve og kontrolleres epistatisk på to steder. På et sted er vildtype allelen betegnet som W, mens en anden er Z og perle-type allel som P, og på et andet sted er det L. Farveperlen vises i de fisk, der i uafhængigt sortiment får P- og L-alleler sammen på forskellige loci.

Dette involverer ikke standardtypen af ​​dominans, fordi perle-type allel kan udtrykkes i heterozygotilstanden. Det er simpelthen tilstedeværelsen af ​​perle-type alleler på begge steder, der tillader perlefænotypen på dens bærer. På det andet locus er vildtype-allelen betegnet som Z og perle-typen allel som L.

Hvis kombinationen er WPZL, vil den være perle. Hvis kombinationen er WPLL, vil den også være perle. Hvis kombinationen er PPZL, vil den også være perle, og hvis kombinationen er PPLL, vil den også være perle. Forholdet mellem fænotype af vilde og perle vil være 7 (vilde): 9 (perle).

Det er simpelthen tilstedeværelsen af ​​perlefænotype-typen alleler P og L på begge loci, der udtrykker perlefænotypen i fisk. WWZZ (vildtype) & PPLL (perle). Perle typen, hvis de følgende dobbelt heterozygote F1 individer krydses (WPZL krydset til WPZL) (Fig. 40.3).

Et andet eksempel på epistatisk interaktion ses også i mønsteret af skalaer i fælles karpe, cyprinus carpio. Parringen er mellem fisk, som er dobbelt heterozygot. Fordelen ved disse teknikker er også blevet brugt i akvakultur.

Nogle ønskede kommercielle betydning kvantitative træk er blevet produceret i nogle fisk som cyprinus carpio, som er dyrket over hele verden. Cyprinus carpio er den vigtigste dyrkede fisk i hele verden. Det har stor kommerciel værdi. Cyprinus carpio, en eksotisk stor karpe er også velegnet i indisk vand. Det er nu vellykket opdrættet af induceret avl i hele verden.

Det har tre hovedvarianter af kommerciel betydning som under:

(1) Cyprinus Carpio (Communis):

Det fælles navn er skala karpe. Kroppen er dækket med regelmæssigt arrangeret små skalaer. Mønsteret er vildtype. Vildtype allelen er repræsenteret af W, mens variantallelen betegnes med ordet S. På et andet sted er vildtype allelen Z og variantallelen er N.

Forekomsten af ​​Z allel ændrer mønsteret af skalaer i heterozygoterne, men er dødeligt i homozygot tilstand (ZZ). Dette locus er epistatisk til W / S og det ændrer mønsteret af skalaer, heterozygotiske (ZN) overlever og NN homozygotiske har vildtype skalaer.

(2) Cyprinus Carpio (Specularis):

Det er almindeligt kendt som spejl karpe. Kroppen er dækket af store ujævnt lyse gule skalaer, der normalt er begrænset til sidelinjen, og derfor forbliver et stort område af kroppen ligeså mindre.

(3) Cyprinus Carpio (Nudus):

Det fælles navn er læder karpe. Kroppen er forsynet med en enkelt række af noget degenereret skalaer langs bunden af ​​rygfinnen. Resten af ​​kroppen er uden skala. Så cyprinus carpio (Nudus) er reduceret skala mønster.

Disse fisk har stor værdi på det europæiske marked, mens Cyprinus carpio (Communis), der har vildtypeskala, foretrækkes i asiatiske lande. Fiskedyrerne ifølge det kommercielle behov kan nu producere dem ved at anvende genotype-kombinationen, dens arvsmønster og anvende de ovenfor beskrevne teknikker.

Hvis krydset er lavet mellem dobbelt heterozygotisk, så beskrives resultatet som følger (Fig. 40.4):

E. En anden situation vil fremstå, hvis alleler af to tegn præsenterer ved to Loci men ingen sammenkobling eller indflydelse af hinanden:

I nogle fisk er der to vigtige tegn af kommerciel værdi, men de styres af to loci, og disse loci er ikke forbundet. Det bedste eksempel på dette er Lebistes reticulates, en guppy. De fænotype tegn er guldfarve og spinalkurvatur.

De to alleler til farve er W dominerende for vilde (sort farve) og G for guldfarve, som er recessiv i karakter. For krumning af fisken er recessivet repræsenteret af C, og dominant vild er repræsenteret af Z.

Hvis to heterozygoter krydses. Resultatet ville som følger (figur 40.5):

Dette tyder tydeligt på, at to genallele til stede på de to steder ikke har indflydelse på hinanden. Opdrætteren kan drage fordel af denne karakter og opdrætte fiskene, så kun fisk med guldkropsfarve med normal rygsøjle vil forekomme i deres rukkerier.

F. Uafhængig lokalitet:

I guppies (Lebistes reticulates) er der to tegn, den ene er guldfarve og den anden er rygkrumning. De er placeret og kontrolleret uafhængigt i separate loki. Ved første locus producerer dominerende vildtype allel (W) grå farve, mens den recessive (G) allel producerer guldfarvning i homozygot (GG) fisk.

På grund af W-allelens fuldstændige dominans er heterozygot (WG) fisk grå. På det andet locus forårsager en recessiv variant (C) krumning i ryggen (CC) homozygoterne. Den dominerende fisk har en normal ryggfisk.

Den kvantitative arv har også været bemærket hos fisk. Fordelen ved kvantitative egenskaber er blevet brugt i akvakultur. Generelt er farven på den vilde sort af cyprinus carpio grå, men i visse fisk viser nogle gyldne farver. Så den fænotypiske gyldne farve er en kvalitativ egenskab.

Disse gyldne farvefisker kaldes som variant. Variant er en allel eller fænotype, som adskiller sig fra standard eller vildtype, men er ikke skadelig eller unormal. Den fænotype gyldne farve, der adskiller sig fra den normale vildtype grå farve skyldes genotype mutationer i de alleler, som fisken kommer gennem arv, men mutanten er ikke skadelig eller unormal, og de overlever derfor. Guldvarianten har stor markedsværdi.