Supplement af immunsystemet
Komplement til immunsystemet!
Antistoffer dannet mod mikrober lyser mikroberne. Men antistoffer alene er utilstrækkelige til at forårsage mikrobiel lysis. Antistofferne har brug for virkningen af nogle andre proteiner til lysning af mikroberne.
Sådanne proteiner, som supplerer virkningen af antistoffer ved lysering af mikroberne, kaldes kollektivt komplement. Antistoffer og komplement er de vigtigste aktører i den humoral gren af det erhvervede immunsystem. Komplement spiller også vigtige roller i medfødte immunresponser.
I 1890'erne noterede Jules Bordet, at bakterierne Vibrio cholera blev lyseret af får serum indeholdende antistoffer mod V. cholera. Når fårserumet indeholdende antistoffer mod V. cholera blev opvarmet før blanding med V. cholera, blev V. cholera ikke lyseret. Men tilsætning af frisk fåreserum (der ikke indeholdt antistoffer mod V.cholera) til det opvarmede fårserum (som indeholdt antistoffer mod V. cholera) genetablerede evnen af opvarmet fåreserum til at lyse V.cholera.
På baggrund af disse observationer blev det antaget, at to stoffer skulle lysere bakterier:
1. Specifikke antistoffer mod bakterierne (antistofferne blev ikke ødelagt af mængden af varme anvendt i forsøgene) og
2. En anden serumkomponent, som blev inaktiveret ved varme.
Serumkomponenten, der komplementerede den lytiske virkning af antistof, blev betegnet "komplement" af Paul Ehrlich.
I begyndelsen blev det antaget, at serumkomplementaktiviteten var bosat i et serumprotein. Men senere blev det konstateret, at serumkomplementaktiviteten ikke var i en serumkomponent, og komplementaktiviteten blev formidlet ved interaktioner af mange serumproteiner. Alle proteinerne involveret i den komplementerende aktivitet blev kollektivt kaldet "komplementkomponenter".
I starten blev det antaget, at komplement kun var påkrævet for antistofafhængig bakterielys. Senere blev det konstateret, at komplement også spiller vigtige roller i mange andre aspekter af immunresponserne (tabel 10.1).
Tabel 10.1: Komplementets funktioner:
1. Lysis af celler som bakterier og virus.
2. Opsonisering - Forbedring af fagocytose af partikelformige antigener, såsom bakterier.
3. Gennem binding til komplementreceptorer på celler spiller komplementfragmenter mange roller i inflammation.
4. Afklaring af cirkulerende immunkomplekser.
5. Aktivering af hukommelse B-celler.
